247 一听就是老扇形图了（求订阅） (第2/2页)

对；

    激子扩散，被束缚的电子空xue对转移至给受体共混相；

    激子拆分，被束缚的电子空xue对在给受体界面处被拆分，变为可自由移动的电子空xue，分别留在受体给体相中，期间会损失一部分能量；

    自由电荷输运，受内建电场的驱动，自由电子空xue分别在受体给体聚集相中向两个电极方向移动；

    自由电荷被电极收集，在无外加载荷情况下，两个电极分别聚集电子空xue，即负正电荷，形成电势差，如果有外加载荷，则形成光电流。

    三相结构承担了这五个步骤中的前四步，共混薄膜形貌的重要性可见一斑。

    这也是为什么使用同样的光电材料，在不同器件加工条件下，最终得到的电池器件性能不同的原因。

    许秋离开老化楼，在外面溜达了几步，来到旁边的第四教学楼，随便找了个没在上课的教室，走了进去。

    教室里有几个自习的学生，许秋的出现并没有造成什么波澜。

    许秋扫了两眼他们的课本。

    嚯，。

    应该是大一的学弟学妹们，上完了第一二节课后留在教室里复习吧。

    许秋内心随意推理了一番，随后在靠近门口的座位上趴下假装睡觉，进入模拟实验室II。

    基于这次的TEM测试结果，他得到了几个主要结论：

    第一，许秋和韩嘉莹的两个最优3D-PDI体系，在低沸点氯仿溶剂处理条件下，PDI分子的本征结晶性能够被极大幅度的抑制。

    第二，PDI非富勒烯受体体系，和传统聚合物给体富勒烯衍生物受体的体系不同，前者有效层的共混形貌受加工溶剂的影响非常大，许秋推测可能的原因是，前者为小分子材料主导的结晶，后者为聚合物材料主导的结晶。

    第三，高沸点的溶剂添加剂DIO，会延长有效层溶液转换为有效层薄膜的时间，进而提升3D-PDI分子的结晶性，增加了PDI晶区的数量和大小。

    第四，氯仿和氯苯两个主溶剂进行比较，氯仿的沸点低于氯苯，因而初始状态下氯苯溶剂的体系更容易诱导3D-PDI分子结晶，形成晶区。

    在这些结论之中，第二条为接下来的实验优化提供了新的思路：

    既然有效层的共混形貌，在极大程度上会受到加工溶剂的影响，那便强化这方面的探索力度。

    许秋很快便做好实验规划，以纯氯仿的体系作为基准点，仿造之前氯仿DIO体系的优化路线，引入各种各样的高沸点溶剂作为溶剂添加剂(PDI晶区数量、尺度增加）。

    接着，他迅速给模拟实验人员下达指令，探索氯仿氯苯体系，氯仿二氯苯体系，氯仿氯萘体系……

    ……

    下午，许秋补充了两个3D-PDI体系的HOMOLUMO能级测试。

    这次他的3D-PDI分子虽然开发了三代，但许秋不打算像之前PCE11体系那样，把三代分子拆分成三篇文章发表。

    一方面，要拆分成三篇文章，就必须按照一、二、三代的顺序发表，有被其他人提前截胡的可能性。

    另一方面，这种拆开发文章，可能最终结果是一篇普通一区加上两篇二区，文章数量是上去了，但质量却比不上一篇NC，况且还有编辑或者其他研究工作者不买账的风险。

    如果是缺文章毕业的话，这样搞搞也可以理解，但许秋现在不缺文章，自然没必要这么做。

    完成HOMOLUMO能级测试后，许秋把现有表征数据放在PPT文件中进行汇总。

    不总结不知道，一总结吓一跳。

    他惊讶的发现，他和学妹的两个最优3D-PDI体系的表征数据，现在已经基本凑齐了：

    光吸收性能，包括光吸收光谱UV-vis、荧光光谱PL、瞬态荧光光谱TRPL，全部测试完毕；

    HOMOLUMO能级测试，刚刚测完；

    分子结构相关，包括核磁共振NMR氢谱、碳谱，元素分析，已送样，等待几天就可以拿到原始数据；

    DFT模拟，测试完毕。

    光电性能，亮态暗态J-V特性曲线、外量子效率曲线EQE，测试完毕，当然如果日后效率创新高，还需要重新绘制新的；

    形态学表征，透射电子显微镜TEM，测试完毕。

    现在缺少的表征测试，只剩下不多的几种，电荷输运机制方面的CELIV，分子堆砌结构表征GIWAXS，以及原子力显微镜AFM，或许再加上一个SCLC。

    下周花一两天的时间把CELIV、AFM、SCLC搞定，两周后去光源再测个GIWAXS，数据就补齐了。

    这样看来，文章都可以写起来了啊。