第126章：人类医学史的奇迹 (第1/2页)

    第127章人类医学史的奇迹

    隔日，叶希最后再检查一遍，门窗以及电器煤气等开关。

    她拉着行李箱，站在门口，依依不舍挥手告别：“子泰，我们准备出发了，在香江给叔叔阿姨买的礼物，我都放在迈巴赫的后备箱，你要回去，记得开那辆车哦。”

    “嗯，知道了。”

    “丽水也不远，你要不要过来转转？”

    “看情况吧，如果去会给你电话。”

    “好哒，那我等消息。”

    梁思敏实在看不下去，拉着叶希往外走：“走啦，过年回家又不是生离死别。”

    她现在看到林子泰就烦，因为叶希老是给她看，他们两人的旅游相册。

    林子泰只要不花心，就是一个绝无仅有的好男人，也让她闻到恋爱的酸臭味。

    那颗坚硬如铁的春心，似乎也要开始萌芽，为了避免对林子泰产生不好的情感，所以必须用厌恶来抵消。

    目送叶希离去，林子泰也来到制药公司，查看五十位志愿者，以及十位国际友人的试药情况。

    两拨人分在不同的楼层，但待遇相同，可以通过总控室68个摄像头进行观察。

    程知雨满脸激动：“治愈慢粒早期的病患，存在极大的可能，不再是一种设想。”

    他拿出十九位慢粒早期病患的身体数据，从试药第一天开始，至今第十六天。

    只要每天按时服用慢粒新药，体内白细胞的增长速度，在服药后的未来10-13小时之间，恢复成正常人水平。

    而且随着服药周期的增长，病患体内发生突变的9号以及22号染色体，似乎也开始奇迹般进行自我修复。

    如果根据已知数据进行推测，慢粒早期病患，只要按时服药8周左右，基本就可以修复突变的染色体。

    “子泰，你知道吗？我们即将见证历史，见证人类医学史的奇迹！”

    程知雨激动的忘乎所以，不是因为新药能治愈早期病患，而是对染色体的修复。

    因为慢粒白血病的患者，几乎有68%，是因为遗传导致患病。

    如果新药能完全修复染色体，并且不再复发，那代表先天性慢粒白血病，将在这一代人被彻底终结。

    他们甚至可以研发相关疫苗，将慢粒白血病，彻底扫进历史的垃圾堆。

    “程院士，您先别激动，小心高血压。”

    林子泰眉头一皱，搀扶程知雨坐下，生怕他过于激动，一不小心嗝屁了。

    经过一段时间的学习，他也逐步解了一点生物相关的知识。

    无论男女染色体均为23对，其中22对是常染色体，第23对是性染色体。

    正常情况，女性孕期20周左右就可以通过羊水刺穿无创DNA，查看胎儿的性别。

    如果该DNA的第23号染色体，显示XX就为女性，XY则是男性。

    修复染色体绝对是个新发现，甚至比治愈慢粒的消息更加震撼。因为大多数遗传基因疾病，都是因为染色体病变所导致。

    每个人的23对染色体，或多或少都带有隐性疾病。

    这也是为什么禁止近亲结婚的原因，因为近亲带有相同隐性遗传病基因的可能性比较大，两两相加下一代患病概率就增大。

    如果新药对9跟22号染色体起到修复作用，那么功效就不止于慢粒白血病。

    甚至对先天性聋哑、血友病、白化病、黑尿症等，都存在治愈的可能。

    因为这些基因遗传性疾病，都是因为9号跟22号染色体发生突变所导致。

    就像一款普通的感冒药，它能治疗的不仅是感冒，还能治疗发烧、咳嗽、流鼻涕、咽喉肿痛等等等。

    程知雨沉默片刻，突然：“子泰，南亚实验室知道慢粒新药还有这种效果吗？”

    林子泰沉吟片刻：“应该不知道。”

    “其实我一直无法理解。”

    林子泰讲述的故事，

    有个非常明显的BUG。

    南亚的实验室如果是他的，那他为什么空有药物，而没有药物配方。

    如果那家实验室不是他的，像这类药物是绝对不可能流传出来。

    就算流传出来，专利审核也不会通过，因为早就在世界专利局备案了。

    然